Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
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Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
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- Rare capillary malformation
- Diamond-Blackfan anemia
- Rare venous malformation
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Rare hemolytic anemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Rare lymphatic malformation
- Congenital factor XI deficiency
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Rare aplastic anemia
- Hemoglobinopathy
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Combined T and B cell immunodeficiency
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Beta-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Congenital factor V deficiency
- Hemophilia
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Alpha-thalassemia
- Medulloblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Leukodystrophy
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Hereditary spastic paraplegia
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Mitochondrial disease
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Neuroferritinopathy
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Rare ataxia
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Huntington disease
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Sickle cell anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Beta-thalassemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Polycythemia
- Alpha-thalassemia
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemoglobinopathy
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Hereditary spherocytosis